中国の歯科補綴業界：国内集中調達の中で海外輸出が成長の原動力となり、ハイエンドのインプラントをサポートする修復物が主要な成長分野となる

中国の歯科補綴物加工産業は構造調整中である。歯科インプラントの集中調達や歯冠の競争入札などの国内政策により、最終製品の価格は下がり続け、業界の粗利益は継続的に圧縮されています。業界の再編が加速し、多くの中小加工工場が廃止され、市場競争は激化しています。国内事業の利益率の縮小により、デジタル生産能力と国際認証を備えた歯科技工所は海外市場に重点を移すようになっています。輸出は中国の歯科補綴業界にとって最も重要な成長原動力となっています。

高齢化の影響で、ヨーロッパ、中東、ラテンアメリカの歯科医院や地元の研究所は人件費の高騰に直面しているため、複雑な修復症例の多くが中国の工場に外注されています。中国の歯科製品は、成熟した CAD/CAM デジタル生産能力、完全な歯科製品サプライ チェーン、優れたコストパフォーマンスの利点に支えられ、世界中で販売されています。中国の中核産業集積地として、深センと長江デルタ地域は世界的に大規模な歯科アウトソーシング注文を請け負っています。

輸出製品構成の観点から見ると、通常のシングルクラウンやシンプルなブリッジは利益率が低く、激しい競争にさらされています。ハイエンドのインプラントサポート修復物は、輸出ビジネスの中核的な成長原動力となっています。 All‑on‑4 / All‑on‑6 ジルコニア フルアーチ インプラント ブリッジ、ガム セラミックを使用した PFM ブリッジ、金属フレームワークの取り外し可能な部分入れ歯、メタルフリーのフルジルコニア修復物などのケースでは、最も堅調な需要の伸びが見られます。重度の歯槽骨吸収を伴う海外の総歯の患者の多くは、欠陥のある軟組織の輪郭をシミュレートするために歯肉に影を付けたジルコニアとガムセラミックを必要としています。このような審美的なインプラント修復の注文は拡大を続けており、中国の大手歯科技工所が差別化された競争を実現し、より高い利益を獲得するための中核的なトラックとなっています。

それにもかかわらず、グローバル化に伴い、国内工場に対する要求も高まります。 EU MDR などの規制は、イスラエルと北米の市場規則と合わせて、医療機器の資格、税関申告、HTS コード、技術文書、特許準拠に関する厳格な要件を定めています。中国の歯科補綴企業は海外事業を模索する際、CEやISO13485などの認証を取得し、海外の知的財産リスクを重視し、各国の通関規則を熟知して、世界のハイエンドのインプラントサポート修復物の市場機会を開拓する必要がある。